Las investigaciones atinentes a la fase III de ensayo clínico del candidato vacunal de Cuba antiCovid-19 Soberana 02 avanzan con el objetivo de evaluar la eficacia del producto, proceso que involucra a varias instituciones científicas y tendrá como aliados a diferentes entidades del sistema de salud en todos sus niveles, por eso el estudio es multicéntrico.
A juicio de los investigadores, estas son variables que necesitan ser demostradas: la futura vacuna debe ser eficaz en prevenir la enfermedad y la infección, reseña Prensa Latina.
El ensayo se llevará a cabo en ocho municipios habaneros y será adaptativo, pues tendrá varias evaluaciones en diferentes momentos para determinar si existen diferencias entre los individuos inmunizados con la novedosa formulación y aquellos a los que se les administra placebo, compuesto desprovisto de principio activo, refiere Prensa Latina.
El estudio estará caracterizado por ser controlado con placebo, carente del RBD (dominio de unión al receptor), el antígeno del virus, mientras están previstos otros dos esquemas de vacunación con la molécula analizada.
Candidato vacunal de Cuba en espera de su calificación
Los 44 mil 10 voluntarios incluidos en la capital, de 19 a 80 años de edad, no conocerán cuál de las formulaciones diseñadas en los esquemas de inoculación recibirán en ninguno de los momentos, tampoco lo sabrán ni los administradores ni los evaluadores, como estipulan las metodologías de los ensayos clínicos.
Para los desarrolladores de este candidato, del Instituto Finlay de Vacunas y las autoridades regulatorias, el objetivo del estudio es evaluar la eficacia del producto, pero además evitar que las personas padezcan una enfermedad sintomática por SARS-Cov-2 y a su vez, prevenir la infección.
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Ciudad VLC / AVN
