La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó este miércoles usar la vacuna AstraZeneca desarrollada en conjunto con la Universidad de Oxford, contra la variante del coronavirus detectada en Sudáfrica.
Las autoridades aseguraron que el fármaco tiene beneficios potenciales que superan los riesgos conocidos y potenciales de la variante.
El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés) de la OMS dijo que la eficacia de la vacuna de dos dosis de AstraZeneca tiende a ser mayor cuando el intervalo entre dosis se ubica en el rango de entre cuatro y 12 semanas, reseñó la agencia de noticias Xinhua.
Además, los análisis preliminares basados en una muestra de tamaño reducido en Sudáfrica indican una marcada reducción en la efectividad de la vacuna contra la enfermedad leve y moderada.
Eficacia de la AstraZeneca contra el Covid-19
Este estudio no permitió una evaluación específica de la eficacia de la vacuna contra el Covid-19 grave, ya que la evidencia indirecta es compatible con la protección contra la enfermedad grave, la situación queda por demostrarse en los ensayos clínicos en curso y en las evaluaciones posteriores a su implementación.
Ante esos análisis la OMS recomendó el uso de la vacuna de AstraZeneca, incluso si las variantes están presentes en un país.
- «Hemos hecho la recomendación de que incluso si existe una reducción en la posibilidad de que esta vacuna tenga un impacto completo en cuanto a su capacidad de protección, sobre todo contra la enfermedad grave, no hay razón para no recomendar su uso incluso en los países que tienen circulación de la variante», indicó el presidente de SAGE, Alejandro Cravioto, citado por medios internacionales.
Además, SAGE advirtió que como no hay datos sobre la eficacia y la seguridad en niños o adolescentes menores de 18 años, la vacunación de individuos menores de 18 años no se recomienda hasta tener los datos precisos.
Por su parte, Sudáfrica informó que la aplicación de la vacuna de AstraZeneca sería temporalmente suspendida hasta que la «información sobre la eficacia clínica» contra la nueva variante esté disponible.
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Ciudad VLC/AVN
